兄弟染怪舶跳舞”到瘫痪 医生预言活不过40岁

发布时间：2009/1/16 15:23:09 阅读：

6年前，吉林市丰满区小白山乡鸡冠山村的闫成突然不可控制的手舞足蹈，直到卧炕不起。无独有偶，刚满20岁的闫龙最近也出现和哥哥当年一样的症状。这几乎让全家人绝望了，近日，记者来到闫家进行采访。

20岁被吓得“狂舞”

6年前的大年三十，20岁的闫成和几个伙伴放鞭炮玩，伙伴搞恶作剧，将点燃的鞭炮扔向没有防备的他，一声巨响，闫成被吓得浑身发抖。

“大年初一开始发病，胡言乱语、双手颤抖，控制不住地总往山上跑。”闫成妈妈说，后来闫成发展成动作失调，走路时手舞足蹈，智力低下，不能自己吃饭。有医生说是肝豆状核变性又称威尔逊氏病，也有的医生说是亨廷顿氏舞蹈症。“但所有的医生都说没有特效药，更无法治愈，活不过40岁。”

一铺小炕 父子相望

慢慢地，闫成不敢出门，只得在小屋里跌跌撞撞地舞来舞去，并出现狂吐不止、昏迷不醒的症状。一年前，他起不来了，整天躺在炕上抽搐。5年前，闫成父亲突发脑出血，也卧炕不起，一铺小炕，父子俩一个在炕头，一个在炕梢，全靠闫成妈妈伺候。“闫成现在已经不认识人了，和他说话也支支吾吾说不清，由于他抽，打针也打不了。”妈妈说，她实在不忍心看着儿子这么年轻就等死。

小儿子也开始“跳舞”

更不幸的是，刚刚20岁的小儿子闫龙也出现了当初和哥哥一样的症状。“他现在也开始轻微地跳舞，大冬天的，可能又上山了。”妈妈说，一家四口人只有她还健康，维系着这个残破的家，她真担心如果哪天自己不在了，这爷仨可怎么办？村主任宋英说，他曾经带闫成上医院看过，医生说应该是肝豆状核变性，这种病全国也没有几例。“我们只想向大伙求救，毕竟两个孩子都太年轻。”

小常识 啥是肝豆状核变性

肝豆状核变性又称威尔逊氏病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于铜在体内过度蓄积，损害肝、脑等器官而致病。(赵羽) (来源:中国吉林网-城市晚报)

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