“持续性冲动综合征”患者海瑟·迪尔蒙
“交替失明症”:这女孩每周“失明”3天
澳大利亚墨尔本市22岁女孩娜塔莉·艾德勒从5年前开始,她的眼皮每周都会瘫痪紧闭3天,使她陷入如同“失明”般的状态中;然而接下来的3天她的眼皮又会恢复正常,使她能够清楚视物,不过3天后,她的眼皮又会陷入瘫痪紧闭状态中,如此周而复始,这意味着娜塔莉平均每周都要“失明”至少3天时间。
娜塔莉称,每次她眼皮从正常到“瘫痪”的转换时刻,大多发生于晚上。娜塔莉说:“当我的眼皮能够睁开正常视物后,通常第3天晚上,我的眼皮就会出现问题,无法睁开。当我晚上上床睡觉时,我仍然能够睁开自己的眼睛,可当第二天早晨我醒来时,我的眼睛就不能再睁开了。没有人知道是什么原因。”每次当娜塔莉的眼皮无法睁开时,她就像是“失明”了一样,整天只能生活在黑暗中。
罕见“脸盲症”家庭:无法辨别任何脸孔
罕见“脸盲症”家庭:无法辨别任何脸孔
杰姆·赫德是一名退休的美国大学艺术系教授,他经常会忘记熟人长得什么样。经常有熟人在路上跟他打招呼,但赫德却压根记不起此人是谁,他只能假装认识他,免得引起尴尬。赫德说:“我一直隐藏自己的缺陷,我认为世界上只有我一个人患有这个毛病。” 不过,赫德渐渐学会了通过声音、发型、体型或走路姿态来辨认他人的身份。在赫德无法辨认的众多脸蛋中,竟然还包括他自己家人的脸。但赫德后来才知道,他的两个女儿——艺术家凯瑟琳和神经学家简妮竟然也遗传了他的“脸盲症”:她们不但经常认不出老爸的脸,甚至也经常忘记老妈长什么模样!这一家人经常会出现“见面不相识”、擦肩而过不打招呼的怪异景象。
罕见“脸盲症”家庭:无法辨别任何脸孔事实上,父女三人并不具有视觉障碍,他们都能看清楚别人的脸,但只是无法分清那些是谁的脸,无法记住那些看过的脸。
罕见“脸盲症”家庭:无法辨别任何脸孔据简妮称,她对自己的“脸盲症”从来没有太重视,直到有一天她到托儿所去接儿子加布里尔时,才震惊地发现自己竟然接错了孩子,将别人的孩子当自己儿子接了回来。简妮说:“我感到事情有点不对头,我将那个孩子接回来后,有点不确定他是否我的孩子。我感到非常困窘。最后我通过询问,才知道他的确不是我的儿子。”
赫德一家并非惟一遭受“脸盲症”折磨的家庭,在美国另一所大学教授英语的女教师海瑟·塞勒斯也患有同样的怪病,并且更加严重。当她走进当地一家餐馆时,尽管许多人都跟她打招呼,但所有脸蛋对于她来说都是陌生人。塞勒斯从来没有记住过一张脸,即使是那些和她朝夕相处的人。
“脸盲症”患者并非记忆力差,他们能够记住名字、电话号码,甚至读过的书籍。但令人困惑的是,他们无法记住别人的长相,甚至镜中的自己模样。譬如塞勒斯经常对着镜子看自己,但她就是记不住自己的模样。科学家认为,一个单独的病变基因可能导致了“脸盲症”,并使它能够被遗传给后代。科学家称,目前“脸盲症”还没有任何治愈方法。
英4岁女童得怪病 出生至今无法停止微笑
英4岁女童得怪病 出生至今无法停止微笑
英国一个4岁女孩因患一种俗称“快乐木偶综合征”的病症,自出生以来从未停止过微笑。英国《星期日邮报》网站19日报道,这个女孩名为埃博妮约翰逊,她灿烂笑容的背后隐藏着一种基因疾病,即安格尔曼综合征,俗称“快乐木偶综合征”。
由于患病,埃博妮有严重的学习障碍,无法说话,至今仍使用尿布,生活无法自理。如今,由于地方管理部门已建议关闭赫伯恩地区的“格林菲尔兹学校”,并建立一个可容纳120名学生的特殊小学,埃博妮的生活可能再起波澜。
埃博妮的父亲菲利普和母亲特露迪正积极奔走,以拯救“格林菲尔兹学校”。
“埃博妮是你身边的乐事。即使她不舒服时,她也会不停地微笑。我们十分爱她,”特露迪说,“当她最初确诊时,我完全崩溃了,但(这意味着)我们有一个永远长不大、持续快乐的孩子……谁看到埃博妮都会喜欢她。”
“基本而论,AS(安格尔曼综合征)是由染色体部分基因缺失所致。埃博妮出生前,这一情况在我的一个卵子中就存在,”特露迪说,“英国只有350个安格尔曼综合征患者。这种病经常被误诊。”
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